Capítulo visual · Doenças e lesões
Astrocitoma subependimário de células gigantes
NSE. Positividade variável, inclusive nas células maiores (algumas com positividade citoplasmática, outras negativas)
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Astrocitoma subependimário de células gigantes
IH Nestina, EMA, CD34, Ki-67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Astrocitoma subependimário de células gigantesAbrir lâmina virtual de Astrocitoma subependimário de células gigantesCrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Ki67. Mitoses. Foram observadas várias mitoses típicas, sendo que em algumas havia marcação também do citoplasma, em outras só dos cromossomos. Não fica claro o motivo desta variaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Ki67. Mitoses. Foram observadas várias mitoses típicas, sendo que em algumas havia marcação também do citoplasma, em outras só dos cromossomos. Não fica claro o motivo desta variaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O marcador de proliferação celular Ki-67 marcou cerca de 3 a 5% dos núcleos levando-se em conta o tumor como um todo, com áreas mais ou menos positivasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O marcador de proliferação celular Ki-67 marcou cerca de 3 a 5% dos núcleos levando-se em conta o tumor como um todo, com áreas mais ou menos positivasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Núcleos marcados aos pares. O encontro de pares de núcleos marcados não parece casual, em vista da freqüência. Admitimos que tenham se originado em uma única célula mãe por mitose e, como estão positivos para Ki67, devem proceder a nova divisão proximamenteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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O marcador de proliferação celular Ki-67 marcou cerca de 3 a 5% dos núcleos levando-se em conta o tumor como um todo, com áreas mais ou menos positivasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Mitoses. Foram observadas várias mitoses típicas, sendo que em algumas havia marcação também do citoplasma, em outras só dos cromossomos. Não fica claro o motivo desta variaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Núcleos marcados aos pares. O encontro de pares de núcleos marcados não parece casual, em vista da freqüência. Admitimos que tenham se originado em uma única célula mãe por mitose e, como estão positivos para Ki67, devem proceder a nova divisão proximamenteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Núcleos marcados aos pares. O encontro de pares de núcleos marcados não parece casual, em vista da freqüência. Admitimos que tenham se originado em uma única célula mãe por mitose e, como estão positivos para Ki67, devem proceder a nova divisão proximamenteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Núcleos marcados aos pares. O encontro de pares de núcleos marcados não parece casual, em vista da freqüência. Admitimos que tenham se originado em uma única célula mãe por mitose e, como estão positivos para Ki67, devem proceder a nova divisão proximamenteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Mitoses. Foram observadas várias mitoses típicas, sendo que em algumas havia marcação também do citoplasma, em outras só dos cromossomos. Não fica claro o motivo desta variaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O marcador de proliferação celular Ki-67 marcou cerca de 3 a 5% dos núcleos levando-se em conta o tumor como um todo, com áreas mais ou menos positivasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O marcador de proliferação celular Ki-67 marcou cerca de 3 a 5% dos núcleos levando-se em conta o tumor como um todo, com áreas mais ou menos positivasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Vasos. Este marcador de endotélio é sumamente útil no estudo da vascularização de tecidos e tumores. Aqui, observamos capilares finos e delicados uniformemente distribuídos pelo tumor. Não há sinais da proliferação endotelial observada nos gliomas de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Vasos. Este marcador de endotélio é sumamente útil no estudo da vascularização de tecidos e tumores. Aqui, observamos capilares finos e delicados uniformemente distribuídos pelo tumor. Não há sinais da proliferação endotelial observada nos gliomas de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Células neoplásicas. É conhecido que CD34, uma proteína marcadora oncofetal expressada na fase inicial do desenvolvimento [para textos, clique ( 1 ) ( 2 )], pode ser expressada nas células de tumores de baixo grau histológico associados a epilepsia, como ganglioglioma, tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Vasos. Este marcador de endotélio é sumamente útil no estudo da vascularização de tecidos e tumores. Aqui, observamos capilares finos e delicados uniformemente distribuídos pelo tumor. Não há sinais da proliferação endotelial observada nos gliomas de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Células neoplásicas. É conhecido que CD34, uma proteína marcadora oncofetal expressada na fase inicial do desenvolvimento [para textos, clique ( 1 ) ( 2 )], pode ser expressada nas células de tumores de baixo grau histológico associados a epilepsia, como ganglioglioma, tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: astrocitoma subependimário de células gigantes
Classificação original: Não classificado