Capítulo visual · Doenças e lesões
Deficiência de hexosaminidase A
Deficiência de hexosaminidase A. Acúmulo de gangliosídeo GM2 em neurônios de todo o SNC, inclusive retina. As células ficam abalonadas e vão degenerando progressivamente. Na retina, a região da mácula, que tem menor número de corpos celulares, destaca-se ao exame do fundo de o…
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Deficiência da enzima b glicosidase
Deficiência da enzima b glicosidase . Acúmulo de glicosil-ceramido (ou cerasina) em células do SRE: polpa vermelha do baço, fígado e medula óssea. As células de Gaucher (macrófagos muito aumentados) podem ser vistos em aspirados de medula óssea. Há enorme hepatoesplenomegalia. Em adultos, o sistema nervoso central é n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Deficiência da enzima b glicosidaseAbrir lâmina virtual de Deficiência da enzima b glicosidaseCrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Macroscopia Direitos aprovados
Deficiência da enzima b glicosidase
Deficiência da enzima b glicosidase . Acúmulo de glicosil-ceramido (ou cerasina) em células do SRE: polpa vermelha do baço, fígado e medula óssea. As células de Gaucher (macrófagos muito aumentados) podem ser vistos em aspirados de medula óssea. Há enorme hepatoesplenomegalia. Em adultos, o sistema nervoso central é n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Deficiência da enzima b glicosidaseAbrir lâmina virtual de Deficiência da enzima b glicosidaseCrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Histologia Direitos aprovados
Deficiência de hexosaminidase A
Deficiência de hexosaminidase A . Acúmulo de gangliosídeo GM2 em neurônios de todo o SNC, inclusive retina. As células ficam abalonadas e vão degenerando progressivamente. Na retina, a região da mácula, que tem menor número de corpos celulares, destaca-se ao exame do fundo de olho como área mais vermelha (Sinal de Tay…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Deficiência de hexosaminidase AAbrir lâmina virtual de Deficiência de hexosaminidase ACrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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ESFINGOLÍPIDES Esfingolípides são importantes constituintes de membranas celulares
ESFINGOLÍPIDES Esfingolípides são importantes constituintes de membranas celulares . Em vez de terem como esqueleto a molécula do glicerol, como os triglicérides, os esfingolípides derivam do aminoálcool esfingosina . Quando comparada ao glicerol (H2COH-CHOH-CH2OH), a esfingosina tem o OH do carbono 2 substituído por…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Nos gangliósides, os resíduos de açúcar são múltiplos e complexos, e incluem o ácido siálico (ou ácido N-acetil-neura…
Nos gangliósides , os resíduos de açúcar são múltiplos e complexos, e incluem o ácido siálico (ou ácido N-acetil-neuramínico)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: ESFINGOLIPIDOSES As esfingolipidoses são doenças de armazenamento em que há acúmulo de material intracitoplasmático em vários tipos de células por deficiência de enzimas lisossômi…
Classificação original: Ossos e partes moles