Capítulo visual · Doenças e lesões
Esfingolipidoses
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Esfingolipidoses
Córtex cerebral : neurônios têm corpúsculos de material armazenado no citoplasma, corados em azulDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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O aspecto morfológico do material armazenado é muito semelhante ao da lipofuscinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Atrofia cerebral na ceroido-lipofuscinose à direita, comparada com um cérebro normal de paciente da mesma idadeDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Atrofia cerebral na ceroido-lipofuscinose à direita, comparada com um cérebro normal de paciente da mesma idadeDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurônios motores do corno anterior da medula espinal contendo lípide (área clara no citoplasma). Método de Nissl em corte de parafinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurônios motores do corno anterior da medula espinal contendo lípide (área clara no citoplasma). Método de Nissl em corte de parafinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Esfingolipidoses
ESFINGOLÍPIDES Esfingolípides são importantes constituintes de membranas celulares . Em vez de terem como esqueleto a molécula do glicerol, como os triglicérides, os esfingolípides derivam do aminoálcool esfingosina . Quando comparada ao glicerol (H2COH-CHOH-CH2OH), a esfingosina tem o OH do carbono 2 substituído por…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nos gangliósides , os resíduos de açúcar são múltiplos e complexos, e incluem o ácido siálico (ou ácido N-acetil-neuramínico)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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A mácula em cereja não é patognomônica da doença de Tay-Sachs, podendo ser observada em outras doenças de armazenamento como a de Niemann-Pick (acúmulo de esfingomielina por deficiência de esfingomielinase, outra enzima lisossômica)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: esfingolipidoses
Classificação original: Não classificado