Capítulo visual · Doenças e lesões
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Idem, IH - CD68, HAM5.6, 1A4, vimentina, CD34, Ki67
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Mesmo paciente com 7 a 4 m. teve meduloblastoma de hemisfério cerebelar, e com 13 a. polipose múltipla familial e adenocarcinoma do cólon (associação com tumor cerebral = síndrome de Turcot). HE. TextoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Idem, HE, parede do cistoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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F. 8 a 7 m. Astrocitoma pilocítico de bulbo na NF1. HE, IH (foto - fibras de Rosenthal)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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F. 8 a 7 m. Astrocitoma pilocítico de bulbo na NF1. HE, IH (foto - fibras de Rosenthal)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 18 a 1 m. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de região hipotalâmica com disseminação leptomeníngea e espinal. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 18 a 1 m. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de região hipotalâmica com disseminação leptomeníngea e espinal. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 18 a 1 m. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de região hipotalâmica com disseminação leptomeníngea e espinal. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 64 a. Paracoccidioidomicose pseudotumoral em hemisfério cerebelar. HE, Grocott, PASDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 2 a 3 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil; HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 2 a 3 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil; HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 2 a 3 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil; HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 10 m 8 d. Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 10 m 8 d. Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 10 m 8 d. Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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M. 10 m 8 d. Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. HEDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Idem, recidiva após 6 anos, como massa mediastinal. HE, IHDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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F. 27 a. Schwannoma de raiz cervical C4 D. HE, IHDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Classificação original: Não classificado