Capítulo visual · Doenças e lesões
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
INI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por p…
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- HistologiaHE Direitos aprovados
Meduloblastoma — caso 14E
HE, reticulinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- HistologiaHE Direitos aprovados
Meduloblastoma — caso 14E
HE, reticulinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Meduloblastoma — caso 14E
HE, reticulinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
INI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por perda de todo o cromossomo ou por deleções…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
INI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por perda de todo o cromossomo ou por deleções…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
INI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por perda de todo o cromossomo ou por deleções…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
INI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por perda de todo o cromossomo ou por deleções…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
Ki67. Como esperado, positivo em alta proporção dos núcleos, chegando próximo a 100% em vários camposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaVimentina Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
CD34. Células neoplásicas, vasos. CD34 é um antígeno oncofetal expressado na fase inicial do desenvolvimento (para textos , ocorrência em tumores associados a epilepsia e em tumor fibroso solitário / hemangiopericitoma , clique). Sendo uma proteína fetal, não causa surpresa seu encontro em uma neoplasia primitiva como…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
CD34. VasosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
CD34. VasosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
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Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3C
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: INI-1
Classificação original: Não classificado