Capítulo visual · Doenças e lesões
Astrocitoma de células granulares — caso 1H — Ki-67
Na substância branca limítrofe, onde se encontram as células granulares, a proporção de núcleos marcados é nitidamente menor
- 714 lâminas catalogadas
- 714 disponíveis no Domine Aqui
Lâminas no Domine Aqui
Mostrando 24 de 714 lâminas disponíveis para abrir e ampliar aqui.
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com maior abundância de oligodendrócitos. Neste único pequeno fragmento havia franco predomínio de oligodendrócitos, com hipercromatismo nuclear. Não foram observadas mitoses, mas várias destas células se marcaram para Ki-67 , indicando tendência à proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de oligodendroglioma. Já nesta área predominam as células redondas com halo claro perinuclear, cujo aspecto é compatível com oligodendrócitos. Há algumas atipias nucleares e binucleaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de astrocitoma. Nesta área o tumor é fibrilar devido aos prolongamentos dos astrócitos neoplásicos, tendo algumas células aspecto gemistocíticoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de astrocitoma. Nesta área o tumor é fibrilar devido aos prolongamentos dos astrócitos neoplásicos, tendo algumas células aspecto gemistocíticoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de oligodendroglioma. Já nesta área predominam as células redondas com halo claro perinuclear, cujo aspecto é compatível com oligodendrócitos. Há algumas atipias nucleares e binucleaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de oligodendroglioma. Já nesta área predominam as células redondas com halo claro perinuclear, cujo aspecto é compatível com oligodendrócitos. Há algumas atipias nucleares e binucleaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de astrocitoma. Nesta área observam-se várias células com citoplasma abundante, globoso, GFAP positivo. Algumas são relativamente pequenas e arredondadas, correspondendo, provavelmente, aos chamados minigemistócitos . São células observadas em oligodendrogliomas, mas que têm citoplasma marcado, sen…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
Área com predomínio de astrocitoma. Nesta área observam-se várias células com citoplasma abundante, globoso, GFAP positivo. Algumas são relativamente pequenas e arredondadas, correspondendo, provavelmente, aos chamados minigemistócitos . São células observadas em oligodendrogliomas, mas que têm citoplasma marcado, sen…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Com vimentina, só uma pequena parte das células do tumor se cora, mas isto permite visualizar os prolongamentos com maior detalhe. As células que reagem são presumivelmente de linhagem astrocitária . Já as células que não se coram podem ser de linhagem oligodendrocitária , ou astrócitos que não expressam vimentin…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Com vimentina, só uma pequena parte das células do tumor se cora, mas isto permite visualizar os prolongamentos com maior detalhe. As células que reagem são presumivelmente de linhagem astrocitária . Já as células que não se coram podem ser de linhagem oligodendrocitária , ou astrócitos que não expressam vimentin…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Astrócitos ricamente ramificados. Podem representar células pré-existentes (astrócitos reativos) e/ou células neoplásicas bem diferenciadas para astrócitos (difícil decidir)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células com escassos prolongamentos. Já estas células com citoplasma escasso, formando apenas uma orla em volta do núcleo, com poucos prolongamentos singelos ou sem prolongamentos, provavelmente representam células neoplásicas com diferenciação astrocitária incipienteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células não marcadas (presumíveis oligodendrócitos). Os núcleos grandes, espaços perinucleares e ausência de marcação citoplasmática apoiam que as células sejam oligodendrócitos neoplásicosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Com vimentina, só uma pequena parte das células do tumor se cora, mas isto permite visualizar os prolongamentos com maior detalhe. As células que reagem são presumivelmente de linhagem astrocitária . Já as células que não se coram podem ser de linhagem oligodendrocitária , ou astrócitos que não expressam vimentin…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Com vimentina, só uma pequena parte das células do tumor se cora, mas isto permite visualizar os prolongamentos com maior detalhe. As células que reagem são presumivelmente de linhagem astrocitária . Já as células que não se coram podem ser de linhagem oligodendrocitária , ou astrócitos que não expressam vimentin…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Astrócitos ricamente ramificados. Podem representar células pré-existentes (astrócitos reativos) e/ou células neoplásicas bem diferenciadas para astrócitos (difícil decidir)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células com escassos prolongamentos. Já estas células com citoplasma escasso, formando apenas uma orla em volta do núcleo, com poucos prolongamentos singelos ou sem prolongamentos, provavelmente representam células neoplásicas com diferenciação astrocitária incipienteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Astrócitos ricamente ramificados. Podem representar células pré-existentes (astrócitos reativos) e/ou células neoplásicas bem diferenciadas para astrócitos (difícil decidir)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Astrócitos ricamente ramificados. Podem representar células pré-existentes (astrócitos reativos) e/ou células neoplásicas bem diferenciadas para astrócitos (difícil decidir)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Vasos. Na vimentina, como no CD34, não foi visualizada proliferação vascular. Os vasos marcados têm estrutura semelhante à de capilares do tecido normalDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células com escassos prolongamentos. Já estas células com citoplasma escasso, formando apenas uma orla em volta do núcleo, com poucos prolongamentos singelos ou sem prolongamentos, provavelmente representam células neoplásicas com diferenciação astrocitária incipienteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Macrófagos. Destacam-se pelo contorno arredondado e citoplasma fortemente marcado, às vezes contendo vacúolos. Alguns destes macrófagos são encontrados nos espaços perivasculares de Virchow-Robin, de onde presumivelmente são eliminados através dos vasos. Na foto embaixo à D, a célula setada é compatível com micró…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células com escassos prolongamentos. Já estas células com citoplasma escasso, formando apenas uma orla em volta do núcleo, com poucos prolongamentos singelos ou sem prolongamentos, provavelmente representam células neoplásicas com diferenciação astrocitária incipienteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Oligoastrocitoma — caso 2 — Ki-67
VIM. Células com escassos prolongamentos. Já estas células com citoplasma escasso, formando apenas uma orla em volta do núcleo, com poucos prolongamentos singelos ou sem prolongamentos, provavelmente representam células neoplásicas com diferenciação astrocitária incipienteDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: Ki-67
Classificação original: Não classificado