Capítulo visual · Doenças e lesões
Astrocitoma de células granulares — caso 1H — Ki-67
Na substância branca limítrofe, onde se encontram as células granulares, a proporção de núcleos marcados é nitidamente menor
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
Observou-se positividade em acima de 50% dos núcleos, consoante com um tumor imaturo de rápida proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
Observou-se positividade em acima de 50% dos núcleos, consoante com um tumor imaturo de rápida proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
Ki-67. Mitoses. Os cromossomos em mitose marcam-se fortemente com Ki-67. Destacam-se tanto mitoses típicas como atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
Observou-se positividade em acima de 50% dos núcleos, consoante com um tumor imaturo de rápida proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
p53. Negativo em toda a amostraDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
NF. Neurofilamento foi negativo nas células neoplásicas e positivo em neurônios e axônios pré-existentesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
NF. Neurofilamento foi negativo nas células neoplásicas e positivo em neurônios e axônios pré-existentesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
CD34. Foi positivo só nos vasos. Mostra a rede vascular do tumor, que é constituída em áreas por capilares finos e bem distribuídos e, em outras, por vasos fortemente proliferados, formando pseudoglomérulos. Nestes, CD34 revela luzes vasculares em meio à massa de células endoteliaisDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
CD34. Foi positivo só nos vasos. Mostra a rede vascular do tumor, que é constituída em áreas por capilares finos e bem distribuídos e, em outras, por vasos fortemente proliferados, formando pseudoglomérulos. Nestes, CD34 revela luzes vasculares em meio à massa de células endoteliaisDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
Microscopia eletrônicaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
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Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 3D — Ki-67
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
A reação imunohistoquímica para GFAP demonstra com eloqüência a natureza dual das células neoplásicas no gliossarcoma. Observa-se coexistência de áreas positivas e negativas, e mesmo células positivas e negativas lado a lado. As positivas revelam a origem do tumor em astrócitos. As negativas perderam esta propriedade,…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, coexistência de células positivas e negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Gliossarcoma — caso 4C — Ki-67
GFAP, mitoses em células positivas e negativas. Mitoses, típicas e atípicas, foram observadas tanto em células GFAP - positivas como negativas. Predominavam mitoses em células não marcadas (portanto, de características sarcomatosas)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: Ki-67
Classificação original: Não classificado