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Ki67. Poucas mitoses

Em outra área, o tumor avança sobre o córtex cerebral limítrofe na forma de lingüetas sólidas. Focos de positividade no tumor foram atribuídas a astrócitos pré-existentes englobados pela neoplasia

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    Ki67. Poucas mitoses

    Grande parte do tumor foi negativa para este filamento intermediário próprio de astrócitos. Ao lado, a interface entre o tumor (acima) e o córtex do giro vizinho (frontal médio, abaixo). Este aparece fortemente positivo por conta dos astrócitos reacionais, já documentados em HE e tricrômico de Masson . Os vasos maiore…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaHE Direitos aprovados

    Ki67. Poucas mitoses

    Grande parte do tumor foi negativa para este filamento intermediário próprio de astrócitos. Ao lado, a interface entre o tumor (acima) e o córtex do giro vizinho (frontal médio, abaixo). Este aparece fortemente positivo por conta dos astrócitos reacionais, já documentados em HE e tricrômico de Masson . Os vasos maiore…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Grande parte do tumor foi negativa para este filamento intermediário próprio de astrócitos. Ao lado, a interface entre o tumor (acima) e o córtex do giro vizinho (frontal médio, abaixo). Este aparece fortemente positivo por conta dos astrócitos reacionais, já documentados em HE e tricrômico de Masson . Os vasos maiore…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Grande parte do tumor foi negativa para este filamento intermediário próprio de astrócitos. Ao lado, a interface entre o tumor (acima) e o córtex do giro vizinho (frontal médio, abaixo). Este aparece fortemente positivo por conta dos astrócitos reacionais, já documentados em HE e tricrômico de Masson . Os vasos maiore…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Grande parte do tumor foi negativa para este filamento intermediário próprio de astrócitos. Ao lado, a interface entre o tumor (acima) e o córtex do giro vizinho (frontal médio, abaixo). Este aparece fortemente positivo por conta dos astrócitos reacionais, já documentados em HE e tricrômico de Masson . Os vasos maiore…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaHE Direitos aprovados

    Ki67. Poucas mitoses

    Mitose. Uma única figura de mitose, esta atípica, tripolar, foi observada no preparado para GFAP. Para outras em HE , tricrômico de Masson e Ki67 , cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

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    Mitose. Uma única figura de mitose, esta atípica, tripolar, foi observada no preparado para GFAP. Para outras em HE , tricrômico de Masson e Ki67 , cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaHE Direitos aprovados

    Ki67. Poucas mitoses

    Como já notado em HE e tricrômico de Masson , os vasos do tumor não apresentavam proliferação de células endoteliais, contrariamente ao que é notado nos gliomas malignos. Abaixo, exemplosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

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    Como já notado em HE e tricrômico de Masson , os vasos do tumor não apresentavam proliferação de células endoteliais, contrariamente ao que é notado nos gliomas malignos. Abaixo, exemplosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Como já notado em HE e tricrômico de Masson , os vasos do tumor não apresentavam proliferação de células endoteliais, contrariamente ao que é notado nos gliomas malignos. Abaixo, exemplosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Como já notado em HE e tricrômico de Masson , os vasos do tumor não apresentavam proliferação de células endoteliais, contrariamente ao que é notado nos gliomas malignos. Abaixo, exemplosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Como já notado em HE e tricrômico de Masson , os vasos do tumor não apresentavam proliferação de células endoteliais, contrariamente ao que é notado nos gliomas malignos. Abaixo, exemplosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em outra área, o tumor avança sobre o córtex cerebral limítrofe na forma de lingüetas sólidas. Focos de positividade no tumor foram atribuídas a astrócitos pré-existentes englobados pela neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em outra área, o tumor avança sobre o córtex cerebral limítrofe na forma de lingüetas sólidas. Focos de positividade no tumor foram atribuídas a astrócitos pré-existentes englobados pela neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Ki67. Poucas mitoses

    GFAP. Poucas células neoplásicas expressam GFAPDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki67. Poucas mitoses

    O sarcoma preenche o sulco frontal superior entre os giros frontal superior (onde o tumor estava situado) e o giro vizinho (frontal médio). Nesta região o tumor é totalmente negativo para GFAP. No centro, uma artéria leptomeníngeaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    O sarcoma preenche o sulco frontal superior entre os giros frontal superior (onde o tumor estava situado) e o giro vizinho (frontal médio). Nesta região o tumor é totalmente negativo para GFAP. No centro, uma artéria leptomeníngeaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    GFAP. Interior do tumor. No tecido neoplásico, a marcação para GFAP é heterogênea, mas grande parte da positividade é atribuível aos astrócitos pré-existentes do giro frontal superior divulsionados pelas células tumorais. As células claramente neoplásicas são geralmente negativas, mas há exceçõesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Ki67. Poucas mitoses

    GFAP. Interior do tumor. No tecido neoplásico, a marcação para GFAP é heterogênea, mas grande parte da positividade é atribuível aos astrócitos pré-existentes do giro frontal superior divulsionados pelas células tumorais. As células claramente neoplásicas são geralmente negativas, mas há exceçõesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki67. Poucas mitoses

    GFAP. Interior do tumor. No tecido neoplásico, a marcação para GFAP é heterogênea, mas grande parte da positividade é atribuível aos astrócitos pré-existentes do giro frontal superior divulsionados pelas células tumorais. As células claramente neoplásicas são geralmente negativas, mas há exceçõesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    GFAP. Interior do tumor. No tecido neoplásico, a marcação para GFAP é heterogênea, mas grande parte da positividade é atribuível aos astrócitos pré-existentes do giro frontal superior divulsionados pelas células tumorais. As células claramente neoplásicas são geralmente negativas, mas há exceçõesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki67. Poucas mitoses

    Estes chamam a atenção pelo citoplasma abundante e homogêneo próprio dos astrócitos gemistocíticos. Para exemplo em microscopia eletrônica , clique. O núcleo pode ser grande e ter nucléolo, já que a célula está em ativa síntese proteicaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki67. Poucas mitoses

    Estes chamam a atenção pelo citoplasma abundante e homogêneo próprio dos astrócitos gemistocíticos. Para exemplo em microscopia eletrônica , clique. O núcleo pode ser grande e ter nucléolo, já que a célula está em ativa síntese proteicaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Classificação original: Ossos e partes moles