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Capítulo visual · Doenças e lesões

Microcistos

A maior parte do tumor é formada por um emaranhado de prolongamentos das células neoplásicas quase justapostos, com escasso espaço extracelular. Constituem um 'neurópilo', análogo ao do córtex cerebral, mas sem sinapses. Alguns prolongamentos têm conteúdo floconoso eletrolucen…

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    Aspecto geral. Após 12 anos da primeira amostra, o tumor mantém muitas das feições originais. Trata-se de neoplasia de aspecto astrocitário, densamente fibrilar, com núcleos irregularmente dispersos, criando áreas ricas e pobres nestes. Esta variação de densidade nuclear é reminiscente dos ependimomas , mas não se obs…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Algumas células com atipias nucleares, mas sem hipercromatismoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Corpos hialinos, hialino-granulososDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Atipias nuclearesDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Neurofilamento. Trata-se de filamento intermediário do citoesqueleto próprio de neurônios e seus prolongamentos, axônios e dendritos. Axônios dispersos entre as células neoplásicas indicam caráter infiltrativo do tumor. Resultado semelhante ao da primeira amostraDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Neurofilamento. Positivo em axônios isolados entre as células neoplásicas, indica caráter infiltrativoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Classificação original: Não classificado

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