Capítulo visual · Doenças e lesões
Mitose
O citoplasma das células neoplásicas é eletrolucente e contém complemento relativamente modesto de organelas, incluindo mitocôndrias, retículo endoplasmático liso e rugoso, e ribossomos livres. Não foram observados cílios, corpos basais ou microvilos, que pudessem sugerir dife…
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Mitose
Ki67. Ki67 marcou cerca de 30 a 40% dos núcleos em certos hotspots e evidenciou algumas mitoses (raras na HE ). Havia marcação de vários núcleos aos pares, altamente sugestivos de origem recente na mesma mitoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Ki67. Ki67 marcou cerca de 30 a 40% dos núcleos em certos hotspots e evidenciou algumas mitoses (raras na HE ). Havia marcação de vários núcleos aos pares, altamente sugestivos de origem recente na mesma mitoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Ki67 marcou cerca de 30 a 40% dos núcleos em certos hotspots e evidenciou algumas mitoses (raras na HE ). Havia marcação de vários núcleos aos pares, altamente sugestivos de origem recente na mesma mitoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Ki67 marcou cerca de 30 a 40% dos núcleos em certos hotspots e evidenciou algumas mitoses (raras na HE ). Havia marcação de vários núcleos aos pares, altamente sugestivos de origem recente na mesma mitoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Ki67 marcou cerca de 30 a 40% dos núcleos em certos hotspots e evidenciou algumas mitoses (raras na HE ). Havia marcação de vários núcleos aos pares, altamente sugestivos de origem recente na mesma mitoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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IH : AE1AE3, 1A4, CD34, Ki-67, p53Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 20% dos núcleos das células neoplásicas. Indica alta capacidade proliferativa da neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 20% dos núcleos das células neoplásicas. Indica alta capacidade proliferativa da neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 20% dos núcleos das células neoplásicas. Indica alta capacidade proliferativa da neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. GFAP e vimentina (abaixo) confirmam que as células do tumor são astrócitos atípicos. GFAP destaca em negativo os abundantes vasos proliferados. Não fosse pelo encontro de diferenciação neuronal na sinaptofisina , o presente exemplo qualificaria como astrocitoma anaplásicoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. GFAP e vimentina (abaixo) confirmam que as células do tumor são astrócitos atípicos. GFAP destaca em negativo os abundantes vasos proliferados. Não fosse pelo encontro de diferenciação neuronal na sinaptofisina , o presente exemplo qualificaria como astrocitoma anaplásicoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. GFAP e vimentina (abaixo) confirmam que as células do tumor são astrócitos atípicos. GFAP destaca em negativo os abundantes vasos proliferados. Não fosse pelo encontro de diferenciação neuronal na sinaptofisina , o presente exemplo qualificaria como astrocitoma anaplásicoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. GFAP e vimentina (abaixo) confirmam que as células do tumor são astrócitos atípicos. GFAP destaca em negativo os abundantes vasos proliferados. Não fosse pelo encontro de diferenciação neuronal na sinaptofisina , o presente exemplo qualificaria como astrocitoma anaplásicoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Os astrócitos componentes têm feições anaplásicas, com pleomorfismo (variação de forma, volume), discariose, núcleos atípicos, com nucléolo, binucleação, compatíveis com um glioma de alto grauDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitose
Neurofilamento. Proteína de neurofilamento, um filamento intermediário positivo em neurônios e seus prolongamentos, mostra densa trama de axônios cruzando o tumor em todas direções. Tudo indica que sejam de células pré-existentes e, como notado com GFAP , realçam os vasos proliferados. Só uma pequena célula mereceria…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Classificação original: Não classificado