Capítulo visual · Doenças e lesões
Mitoses, quase todas típicas
Desmina. Desmina, o filamento intermediário produzido por células miogênicas, inclusive fibras musculares estriadas, foi positiva em algumas células deste medulomioblastoma, confirmando a diferenciação muscular já demonstrada por 1A4
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Lâminas no Domine Aqui
Mostrando 24 de 73 lâminas disponíveis para abrir e ampliar aqui.
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Mitoses, quase todas típicas
NSE. A expressão de um antígeno neuronal é aqui demonstrada por NSE (enolase neurônio específica), um anticorpo hoje menos usado. As lâminas fotografadas datam de 2010, mas a boa preservação da reação revelava o padrão em ilhotas próprio dos meduloblastomas desmoplásicosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Mitoses, quase todas típicas
O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O anticorpo monoclonal 1A4 reconhece a proteína actina de músculo liso. Sua positividade em parte das células deste meduloblastoma permite o diagnóstico de medulomioblastoma, uma variedade rara. Para outro caso postado neste site, clique em imagem , patologia , textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados
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GFAP. Positivo em muitas células neoplásicas, indica diferenciação astrocitáriaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Positivo em muitas células neoplásicas, indica diferenciação astrocitáriaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses, quase todas típicas
GFAP. Meduloblastoma origina-se de células imaturas da camada granulosa externa do córtex cerebelar, com diferenciação divergente para linhagens glial e neuronal. A primeira é aqui demonstrada na reação imunohistoquímica para GFAP, um filamento intermediário expresso por astrócitos e células ependimáriasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Meduloblastoma origina-se de células imaturas da camada granulosa externa do córtex cerebelar, com diferenciação divergente para linhagens glial e neuronal. A primeira é aqui demonstrada na reação imunohistoquímica para GFAP, um filamento intermediário expresso por astrócitos e células ependimáriasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Meduloblastoma origina-se de células imaturas da camada granulosa externa do córtex cerebelar, com diferenciação divergente para linhagens glial e neuronal. A primeira é aqui demonstrada na reação imunohistoquímica para GFAP, um filamento intermediário expresso por astrócitos e células ependimáriasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Meduloblastoma origina-se de células imaturas da camada granulosa externa do córtex cerebelar, com diferenciação divergente para linhagens glial e neuronal. A primeira é aqui demonstrada na reação imunohistoquímica para GFAP, um filamento intermediário expresso por astrócitos e células ependimáriasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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GFAP. Meduloblastoma origina-se de células imaturas da camada granulosa externa do córtex cerebelar, com diferenciação divergente para linhagens glial e neuronal. A primeira é aqui demonstrada na reação imunohistoquímica para GFAP, um filamento intermediário expresso por astrócitos e células ependimáriasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Mitoses, quase todas típicas
CD34, Ki67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Classificação original: Não classificado