Capítulo visual · Doenças e lesões
Neuroamiloidose hereditária do tipo português
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Neuroamiloidose hereditária do tipo português
Este assunto na coleção didática: Peça Rim-60 (amiloidose renal e esplênica) Lâminas: A. 12 (amiloidose em nervo) A. 36/38 (amiloidose esplênica) A. 200 (amiloidose renal) Ver tambémDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Neuroamiloidose hereditária do tipo portuguêsAbrir lâmina virtual de Neuroamiloidose hereditária do tipo portuguêsCrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Neuroamiloidose hereditária do tipo português
ÍNDICE ALFABÉTICODescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neuroamiloidose hereditária do tipo português
Nervos periféricos impregnados pela prata (na fig. da D. foi feita viragem por ouro , que dá a tonalidade violeta). Em ambos preparados os axônios se destacam em negro. O amilóide é depositado como massas arredondadas e homogêneas. Comparar com a lâmina A. 12 da coleção didática. As 'bolas' de amilóide comprimem e dis…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nervos periféricos impregnados pela prata (na fig. da D. foi feita viragem por ouro , que dá a tonalidade violeta). Em ambos preparados os axônios se destacam em negro. O amilóide é depositado como massas arredondadas e homogêneas. Comparar com a lâmina A. 12 da coleção didática. As 'bolas' de amilóide comprimem e dis…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nervos periféricos impregnados pela prata (na fig. da D. foi feita viragem por ouro , que dá a tonalidade violeta). Em ambos preparados os axônios se destacam em negro. O amilóide é depositado como massas arredondadas e homogêneas. Comparar com a lâmina A. 12 da coleção didática. As 'bolas' de amilóide comprimem e dis…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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A polineuropatia amiloidótica familial é uma doença autossômica dominante que se caracteriza pela deposição de substância amilóide em nervos periféricos e autonômicos e no tecido conjuntivo de vários órgãos. A doença resulta de substituição de um único aminoácido na molécula da transtiretina , uma proteína do sangue q…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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A polineuropatia amiloidótica familial é uma doença autossômica dominante que se caracteriza pela deposição de substância amilóide em nervos periféricos e autonômicos e no tecido conjuntivo de vários órgãos. A doença resulta de substituição de um único aminoácido na molécula da transtiretina , uma proteína do sangue q…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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A polineuropatia amiloidótica familial é uma doença autossômica dominante que se caracteriza pela deposição de substância amilóide em nervos periféricos e autonômicos e no tecido conjuntivo de vários órgãos. A doença resulta de substituição de um único aminoácido na molécula da transtiretina , uma proteína do sangue q…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Clinicamente, a doença se manifesta em torno da 4a década, quando geralmente os pacientes já tiveram filhos (portanto, transmitiram o gene). Os principais sintomas são devidos à neuropatia periférica que causa hipo- ou anestesia distal nos membros superiores e inferiores (em bota e luva). As sensibilidades térmica e d…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Clinicamente, a doença se manifesta em torno da 4a década, quando geralmente os pacientes já tiveram filhos (portanto, transmitiram o gene). Os principais sintomas são devidos à neuropatia periférica que causa hipo- ou anestesia distal nos membros superiores e inferiores (em bota e luva). As sensibilidades térmica e d…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: neuroamiloidose hereditária do tipo português
Classificação original: Sistema nervoso