Capítulo visual · Doenças e lesões
Neurocitoma central
Neoplasia com alto grau de uniformidade nas diversas áreas, composta por células com núcleos redondos e citoplasma claro de limites imprecisos. Há grande semelhança histológica com o oligodendroglioma
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Neurocitoma central
VIM. Cora os capilares e células neoplásicas com presumível diferenciação astrocitária, como já visto com GFAPDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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S-100. Positividade difusa, mas destacando células que, por seus prolongamentos, sugerem diferenciação astrocitária, como já discutido acima para GFAP e VIM, e no caso anteriorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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S-100. Positividade difusa, mas destacando células que, por seus prolongamentos, sugerem diferenciação astrocitária, como já discutido acima para GFAP e VIM, e no caso anteriorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
S-100. Positividade difusa, mas destacando células que, por seus prolongamentos, sugerem diferenciação astrocitária, como já discutido acima para GFAP e VIM, e no caso anteriorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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S-100. Positividade difusa, mas destacando células que, por seus prolongamentos, sugerem diferenciação astrocitária, como já discutido acima para GFAP e VIM, e no caso anteriorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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S-100. Positividade difusa, mas destacando células que, por seus prolongamentos, sugerem diferenciação astrocitária, como já discutido acima para GFAP e VIM, e no caso anteriorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Positivo nas células endoteliais. Rede capilar bem distribuída, sem evidência de proliferaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Neurocitoma central
Ki-67. Positivo em 3 a 5 % dos núcleos (estimativa, sem contagem). É mais alto que o esperado neste tipo de tumor, e maior que no caso anterior, sugerindo maior tendência a proliferação. Contudo, o paciente não apresentou recidiva após 3 anos do tratamentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
Ki-67. Positivo em 3 a 5 % dos núcleos (estimativa, sem contagem). É mais alto que o esperado neste tipo de tumor, e maior que no caso anterior, sugerindo maior tendência a proliferação. Contudo, o paciente não apresentou recidiva após 3 anos do tratamentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
Ki-67. Positivo em 3 a 5 % dos núcleos (estimativa, sem contagem). É mais alto que o esperado neste tipo de tumor, e maior que no caso anterior, sugerindo maior tendência a proliferação. Contudo, o paciente não apresentou recidiva após 3 anos do tratamentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurocitoma central
Ki-67. Positivo em 3 a 5 % dos núcleos (estimativa, sem contagem). É mais alto que o esperado neste tipo de tumor, e maior que no caso anterior, sugerindo maior tendência a proliferação. Contudo, o paciente não apresentou recidiva após 3 anos do tratamentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: neurocitoma central
Classificação original: Sistema nervoso