Capítulo visual · Doenças e lesões
Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
1. 6 ou + manchas café com leite com diâmetro maior que 5 mm em indivíduos pré-púberes e maior que 15 mm em indivíduos pós-púberes; 2. 2 ou + neurofibromas de qualquer tipo ou um neurofibroma plexiforme. 3. sardas axilares e inguinais 4. glioma de nervo óptico 5. 2 ou + nódulo…
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. Masc, 31 a. Retalho de pele e tecido celular subcutâneo do membro superior D. Epiderme para cima. Superfície profunda pintada com nanquim para avaliação das margens. No subcutâneo nota-se tecido de cor rósea esbranquiçada, que permeia a peça difusamente e incorpora lóbulos de tecido adiposo de…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibroma plexiforme. Masc, 31 a. Retalho de pele e tecido celular subcutâneo do membro superior D. Epiderme para cima. Superfície profunda pintada com nanquim para avaliação das margens. No subcutâneo nota-se tecido de cor rósea esbranquiçada, que permeia a peça difusamente e incorpora lóbulos de tecido adiposo de…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. Diferenciação para corpúsculos sensitivos do tipo Wagner-Meissner. Em cima, HE, embaixo E, tricrômico de Masson, D, reticulinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibroma plexiforme. Diferenciação para corpúsculos sensitivos do tipo Wagner-Meissner. Em cima, HE, embaixo E, tricrômico de Masson, D, reticulinaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
NF1, fem. 6 a. Astrocitoma difuso dos nervos ópticos (espessamento homogêneo dos nervos, quiasma e tratos ópticos), associado a gliomatose difusa simétrica dos hemisférios cerebrais. Cortes axiais, à E, T1 sem contraste, à D, FLAIRDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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NF1, fem. 6 a. Astrocitoma difuso dos nervos ópticos (espessamento homogêneo dos nervos, quiasma e tratos ópticos), associado a gliomatose difusa simétrica dos hemisférios cerebrais. Cortes axiais, à E, T1 sem contraste, à D, FLAIRDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
NF1, masc. 10 a. Astrocitoma difuso dos nervos ópticos (espessamento dos nervos), associado a gliomatose difusa simétrica dos hemisférios cerebrais. Cortes coronais em FLAIRDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
NF1, masc. 66 a. Destroescoliose severa. À E, radiografia simples AP, mostrando opacificação do hemitórax E por gigantesca meningocele lateral. À D, corte coronal em T2Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
NF1, masc. 66 a. Destroescoliose severa. À E, radiografia simples AP, mostrando opacificação do hemitórax E por gigantesca meningocele lateral. À D, corte coronal em T2Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. À E, área imatura, mais celular, em HE. Neurofibromas plexiformes podem sofrer transformação sarcomatosa para tumor maligno de baínha de nervos periféricos (MPNST) em 5-15% dos pacientes com NF1, mas esta complicação é rara nos outros tipos de neurofibroma. À D, núcleo marcado por Ki-67; contu…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. À E, área imatura, mais celular, em HE. Neurofibromas plexiformes podem sofrer transformação sarcomatosa para tumor maligno de baínha de nervos periféricos (MPNST) em 5-15% dos pacientes com NF1, mas esta complicação é rara nos outros tipos de neurofibroma. À D, núcleo marcado por Ki-67; contu…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. Imunohistoquímica para proteína S-100. À E, área frouxa mostrando grande predomínio do interstício (fibras colágenas) sobre os elementos celulares (células de Schwann marcadas para S-100). À D, corpúsculos de Wagner-Meissner, constituídos por células de Schwann arranjadas em pilhas. Positivida…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. Imunohistoquímica para proteína S-100. À E, área frouxa mostrando grande predomínio do interstício (fibras colágenas) sobre os elementos celulares (células de Schwann marcadas para S-100). À D, corpúsculos de Wagner-Meissner, constituídos por células de Schwann arranjadas em pilhas. Positivida…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
1. 6 ou + manchas café com leite com diâmetro maior que 5 mm em indivíduos pré-púberes e maior que 15 mm em indivíduos pós-púberes; 2. 2 ou + neurofibromas de qualquer tipo ou um neurofibroma plexiforme. 3. sardas axilares e inguinais 4. glioma de nervo óptico 5. 2 ou + nódulos de Lisch (hamartomas pigmentados da iris…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Os neurofibromas plexiformes são praticamente patognomônicos da doença e ocorrem em um quarto a um terço dos pacientes. Na cabeça e pescoço, localizam-se preferencialmente na divisão orbitária do trigêmeo (V1). Estão associados com displasia da asa do esfenóide e/ou cistos aracnóideos de fossa média. Em TC/RM aparecem…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibroma plexiforme. Tumor difuso, mal delimitado, permeia e engloba estruturas teciduais como glândulas sudoríparas, células adiposas, pequenos nervosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibroma plexiforme. Tumor difuso, mal delimitado, permeia e engloba estruturas teciduais como glândulas sudoríparas, células adiposas, pequenos nervosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibroma plexiforme. Tumor difuso, mal delimitado, permeia e engloba estruturas teciduais como glândulas sudoríparas, células adiposas, pequenos nervosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibroma plexiforme. Tumor difuso, mal delimitado, permeia e engloba estruturas teciduais como glândulas sudoríparas, células adiposas, pequenos nervosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
A displasia do esfenóide é quase sempre associada a um neurofibroma plexiforme da órbita e regiões periorbitárias. Há evidência de que as anormalidades da órbita podem progredir, indicando que não seriam de natureza malformativa ou displásica e sim resultariam de erosões pelos neurofibromas. Os neurofibromas plexiform…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Outros astrocitomas. São mais comuns na NF1 que na população em geral e correspondem a astrocitomas difusos de baixo ou alto grau. As vias ópticas são o local mais envolvido, mas há também preferência pelo tronco cerebral. Os astrocitomas de tronco na NF1 ocorrem mais no bulbo e mesencéfalo (principalmente na região p…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Outros astrocitomas. São mais comuns na NF1 que na população em geral e correspondem a astrocitomas difusos de baixo ou alto grau. As vias ópticas são o local mais envolvido, mas há também preferência pelo tronco cerebral. Os astrocitomas de tronco na NF1 ocorrem mais no bulbo e mesencéfalo (principalmente na região p…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Neurofibromatose do tipo 1 (NF1)
Neurofibromas intra- ou paraespinais são outra importante anomalia na NF1. Podem desenvolver-se em qualquer nível da coluna. São muito mais comuns em adultos que crianças. Só 1-2% são sintomáticos, enquanto que, na NF2, 30-40% o são. Cerca de 90% destes tumores são extradurais, sendo metade intraforaminais. Em contras…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Classificação original: Sistema nervoso