Capítulo visual · Casos e séries
Astrocitoma pilomixoide — caso 2A
Aspecto geral do tumor. O tumor é ricamente vascularizado e as células neoplásicas se aninham entre os capilares, freqüentemente formando pseudorrosetas perivasculares. Numerosos cistos de conteúdo mixóide muito frouxo e tamanho variável são observados em maior ou menor quanti…
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Astrocitoma pilomixoide — caso 2A
HE, parede do cisto, textoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Astrocitoma pilomixoide — caso 2AAbrir lâmina virtual de Astrocitoma pilomixoide — caso 2ACrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Astrocitoma pilomixoide — caso 2A
O melhor fragmento é o inferior (detalhe a seguir), que mostra a transição relativamente gradual entre o tumor e o tecido nervoso. No fragmento em cima, uma área basófila mostrava tecido neoplásico com feições de oligodendroglioma (clique para detalhes). Estas áreas estão estudadas na outra paginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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O melhor fragmento é o inferior (detalhe a seguir), que mostra a transição relativamente gradual entre o tumor e o tecido nervoso. No fragmento em cima, uma área basófila mostrava tecido neoplásico com feições de oligodendroglioma (clique para detalhes). Estas áreas estão estudadas na outra paginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Lâminas 2 e 3, tumor sólido e fragmentos da cápsula. O tecido neoplásico era altamente celular, com a arquitetura característica do astrocitoma pilomixóide (ver microscopia ). Os fragmentos de cápsula estavam entremeados aos do tumor e são examinados na outra páginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Lâminas 2 e 3, tumor sólido e fragmentos da cápsula. O tecido neoplásico era altamente celular, com a arquitetura característica do astrocitoma pilomixóide (ver microscopia ). Os fragmentos de cápsula estavam entremeados aos do tumor e são examinados na outra páginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Lâminas 2 e 3, tumor sólido e fragmentos da cápsula. O tecido neoplásico era altamente celular, com a arquitetura característica do astrocitoma pilomixóide (ver microscopia ). Os fragmentos de cápsula estavam entremeados aos do tumor e são examinados na outra páginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Astrocitoma pilomixoide — caso 2A
Lâminas 2 e 3, tumor sólido e fragmentos da cápsula. O tecido neoplásico era altamente celular, com a arquitetura característica do astrocitoma pilomixóide (ver microscopia ). Os fragmentos de cápsula estavam entremeados aos do tumor e são examinados na outra páginaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Astrocitoma pilomixoide — caso 2A
Aspecto geral do tumor. O tumor é ricamente vascularizado e as células neoplásicas se aninham entre os capilares, freqüentemente formando pseudorrosetas perivasculares . Numerosos cistos de conteúdo mixóide muito frouxo e tamanho variável são observados em maior ou menor quantidade conforme o campo. Em correlação com…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Microcistos de conteúdo mixóideDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor frouxo com pseudorrosetas perivasculares. Entre os microcistos, o tumor é constituído por células bipolares, fusiformes, que se arranjam radialmente em torno de vasos de paredes finas, formando pseudorrosetas que lembram as dos ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor frouxo com pseudorrosetas perivasculares. Entre os microcistos, o tumor é constituído por células bipolares, fusiformes, que se arranjam radialmente em torno de vasos de paredes finas, formando pseudorrosetas que lembram as dos ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor frouxo com pseudorrosetas perivasculares. Entre os microcistos, o tumor é constituído por células bipolares, fusiformes, que se arranjam radialmente em torno de vasos de paredes finas, formando pseudorrosetas que lembram as dos ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor frouxo com pseudorrosetas perivasculares. Entre os microcistos, o tumor é constituído por células bipolares, fusiformes, que se arranjam radialmente em torno de vasos de paredes finas, formando pseudorrosetas que lembram as dos ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor frouxo com pseudorrosetas perivasculares. Entre os microcistos, o tumor é constituído por células bipolares, fusiformes, que se arranjam radialmente em torno de vasos de paredes finas, formando pseudorrosetas que lembram as dos ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: nptastropilomixo2a
Classificação original: Não classificado