Capítulo visual · Doenças e lesões

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MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF, NF, cromogranina, NeuN e tubulina, e para os marcadores gliais ( GFAP, VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo…

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    MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF , NF , cromogranina , NeuN e tubulina , e para os marcadores gliais ( GFAP , VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo vários núcleos com um ou dois nucléo…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

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    MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF , NF , cromogranina , NeuN e tubulina , e para os marcadores gliais ( GFAP , VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo vários núcleos com um ou dois nucléo…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

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    MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF , NF , cromogranina , NeuN e tubulina , e para os marcadores gliais ( GFAP , VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo vários núcleos com um ou dois nucléo…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF , NF , cromogranina , NeuN e tubulina , e para os marcadores gliais ( GFAP , VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo vários núcleos com um ou dois nucléo…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Ki-67. O índice de positividade para o marcador de proliferação celular Ki-67 foi muito baixo neste ganglioglioma, como esperado, da ordem de < 1%. Dificilmente se observava mais que um núcleo por campo de médio aumento e havia vários campos totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

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    Para CD34 em tumores neuroectodérmicos de baixo grau, especialmente os associados a epilepsia, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Para CD34 em tumores neuroectodérmicos de baixo grau, especialmente os associados a epilepsia, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

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    Para CD34 em tumores neuroectodérmicos de baixo grau, especialmente os associados a epilepsia, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    MAP2. Células multinucleadas. Na maioria marcam-se no citoplasma para MAP2, sugerindo origem neuronal. Foram negativas para SNF , NF , cromogranina , NeuN e tubulina , e para os marcadores gliais ( GFAP , VIM ). Apresentam variação do tamanho dos núcleos para uma dada célula, sendo vários núcleos com um ou dois nucléo…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Nome original do catálogo: nptganglioglioma18d.html

Classificação original: Sistema nervoso