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Pineocitoma — caso 4

Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada r…

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    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Fonte e crédito de Pineocitoma — caso 4

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

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    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • HistologiaHE● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • HistologiaHE● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • HistologiaHE● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Histologia - HE. Aspecto geral. Foi recebido apenas um diminuto fragmento (cerca de 2 x 0,3 mm). Neoplasia de linhagem neuroectodérmica, constituída por células com núcleos redondos regulares e citoplasma róseo escasso que forma prolongamentos. Estes se mesclam numa delicada rede fibrilar de fundo. A vascularização é…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    GFAP. Positividade em prolongamentos citoplasmáticos de astrócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Ki-67. Marcação de núcleos isolados ou em pares (1-2%) - tumor de lento crescimentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em raros núcleos das células neoplásicas (da ordem de 1 a 2%), indicando tumor de lento crescimento. O resultado é compatível com o esperado em pineocitomas ( texto ). É digno de nota o encontro de pares de núcleos marcados. A observação pode ser fortuita, ou corre…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    GFAP. Positividade em prolongamentos citoplasmáticos de astrócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Ki-67. Marcação de núcleos isolados ou em pares (1-2%) - tumor de lento crescimentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    CD45. Este marcador de células hemopoiéticas (= LCA ou leucocyte common antigen ) foi pesquisado para verificar se algumas das pequenas células do tumor seriam linfócitos. A dúvida surgiu no diagnóstico diferencial com germinoma , que tem infiltrado linfocitário ao lado das células germinativas. Contudo, PLAP (fosfata…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    CD45. Este marcador de células hemopoiéticas (= LCA ou leucocyte common antigen ) foi pesquisado para verificar se algumas das pequenas células do tumor seriam linfócitos. A dúvida surgiu no diagnóstico diferencial com germinoma , que tem infiltrado linfocitário ao lado das células germinativas. Contudo, PLAP (fosfata…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    CD45. Este marcador de células hemopoiéticas (= LCA ou leucocyte common antigen ) foi pesquisado para verificar se algumas das pequenas células do tumor seriam linfócitos. A dúvida surgiu no diagnóstico diferencial com germinoma , que tem infiltrado linfocitário ao lado das células germinativas. Contudo, PLAP (fosfata…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Fonte e crédito de Pineocitoma — caso 4

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    GFAP. Positividade em prolongamentos citoplasmáticos de astrócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    VIM. Os resultados com vimentina são muito semelhantes aos com GFAP. Vasos marcam-se com VIM. Algumas células positivas são morfologicamente semelhantes a astrócitos. Prolongamentos astrocitários são vistos entre as células neoplásicas, como com GFAPDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    VIM. Os resultados com vimentina são muito semelhantes aos com GFAP. Vasos marcam-se com VIM. Algumas células positivas são morfologicamente semelhantes a astrócitos. Prolongamentos astrocitários são vistos entre as células neoplásicas, como com GFAPDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    VIM. Os resultados com vimentina são muito semelhantes aos com GFAP. Vasos marcam-se com VIM. Algumas células positivas são morfologicamente semelhantes a astrócitos. Prolongamentos astrocitários são vistos entre as células neoplásicas, como com GFAPDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Pineocitoma — caso 4

    Ki-67. Marcação de núcleos isolados ou em pares (1-2%) - tumor de lento crescimentoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Nome original do catálogo: nptpineocitoma4

Classificação original: Não classificado

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