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Capítulo visual · Casos e séries

Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

No interior do tumor restam poucos axônios. Os remanescentes estão concentrados nas raízes das extremidades da peça

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Índice de marcação elevado, estimado visualmente em cerca de 20% dos núcleos, sem contagem, compatível com rápido crescimento do tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Índice de marcação elevado, estimado visualmente em cerca de 20% dos núcleos, sem contagem, compatível com rápido crescimento do tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Positividade em cerca de 20% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Esta é a principal reação imunohistoquímica para definir a linhagem do tumor. A positividade difusa das células neoplásicas para CD99 indica que se trata de uma neoplasia indiferenciada do grupo dos tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos ou sarcomas de Ewing, desde que outros antígenos, como os para linhagem…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    CD56. Positividade em padrão membrana, universal nas células neoplásicas, indicando origem e/ou diferenciação neuralDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    CD56. Positividade em padrão membrana, universal nas células neoplásicas, indicando origem e/ou diferenciação neuralDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Positividade em cerca de 20% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Índice de marcação elevado, estimado visualmente em cerca de 20% dos núcleos, sem contagem, compatível com rápido crescimento do tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Ki-67. Índice de marcação elevado, estimado visualmente em cerca de 20% dos núcleos, sem contagem, compatível com rápido crescimento do tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    CD56. Positivo em células neoplásicas, padrão membranasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imagem anatomopatológica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Filetes nervosos transitando pelo tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Uma raíz parece passar ao longo, ou tangenciar o tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imagem anatomopatológica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    S-100. Proteína S-100 é um importante marcador de células de linhagem neuroectodérmica, no caso das células de Schwann, derivadas da crista neural. Aqui, marcam-se as raízes e seus remanescentes, infiltradas pela neoplasia . O tecido neoplásico (pPNET), o tecido fibroso resultante da reação desmoplásica e áreas necrót…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imagem anatomopatológica● Direitos aprovados

    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    Em áreas onde a neoplasia causa intensa reação desmoplásica, células de Schwann parecem soltas em meio aos feixes de colágenoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    S-100. Proteína S-100 é um importante marcador de células de linhagem neuroectodérmica, no caso das células de Schwann, derivadas da crista neural. Aqui, marcam-se as raízes e seus remanescentes, infiltradas pela neoplasia . O tecido neoplásico (pPNET), o tecido fibroso resultante da reação desmoplásica e áreas necrót…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    S-100. Proteína S-100 é um importante marcador de células de linhagem neuroectodérmica, no caso das células de Schwann, derivadas da crista neural. Aqui, marcam-se as raízes e seus remanescentes, infiltradas pela neoplasia . O tecido neoplásico (pPNET), o tecido fibroso resultante da reação desmoplásica e áreas necrót…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Filetes nervosos transitando pelo tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4B

    As raízes que penetram no tumor perdem sua individualidade e são divulsionadas pelo crescimento neoplásico, separando-se em filetes cada vez mais finos que se dispersam no interior da neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    As raízes que penetram no tumor perdem sua individualidade e são divulsionadas pelo crescimento neoplásico, separando-se em filetes cada vez mais finos que se dispersam no interior da neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Células de Schwann divulsionadas pelo tumorDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em áreas onde a neoplasia causa intensa reação desmoplásica, células de Schwann parecem soltas em meio aos feixes de colágenoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em áreas onde a neoplasia causa intensa reação desmoplásica, células de Schwann parecem soltas em meio aos feixes de colágenoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em áreas onde a neoplasia causa intensa reação desmoplásica, células de Schwann parecem soltas em meio aos feixes de colágenoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Em áreas onde a neoplasia causa intensa reação desmoplásica, células de Schwann parecem soltas em meio aos feixes de colágenoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Nome original do catálogo: nptppnet4b

Classificação original: Não classificado

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