Capítulo visual · Doenças e lesões
Raras células neoplásicas (<<1%)
EMA. A positividade para EMA (antígeno epitelial de membrana, para breve texto, clique) em padrão dot nas células neoplásicas é um elemento fundamental para o diagnóstico de glioma angiocêntrico (ver texto ). O mesmo aspecto é observado nos ependimomas e corresponde a microlum…
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Raras células neoplásicas (<<1%)
CD34. Este marcador de endotélio é útil para estudar a morfologia e densidade da rede capilar do tumor, bem como as relações entre os capilares e as pseudorrosetas perivasculares. Nas áreas sólidas do glioma angiocêntrico, sem pseudorrosetas, os capilares são finos, pouco ramificados e bem distribuídos. Em áreas perif…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
CD34. Este marcador de endotélio é útil para estudar a morfologia e densidade da rede capilar do tumor, bem como as relações entre os capilares e as pseudorrosetas perivasculares. Nas áreas sólidas do glioma angiocêntrico, sem pseudorrosetas, os capilares são finos, pouco ramificados e bem distribuídos. Em áreas perif…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
CD34. Este marcador de endotélio é útil para estudar a morfologia e densidade da rede capilar do tumor, bem como as relações entre os capilares e as pseudorrosetas perivasculares. Nas áreas sólidas do glioma angiocêntrico, sem pseudorrosetas, os capilares são finos, pouco ramificados e bem distribuídos. Em áreas perif…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
CD34. Este marcador de endotélio é útil para estudar a morfologia e densidade da rede capilar do tumor, bem como as relações entre os capilares e as pseudorrosetas perivasculares. Nas áreas sólidas do glioma angiocêntrico, sem pseudorrosetas, os capilares são finos, pouco ramificados e bem distribuídos. Em áreas perif…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
CD34. Este marcador de endotélio é útil para estudar a morfologia e densidade da rede capilar do tumor, bem como as relações entre os capilares e as pseudorrosetas perivasculares. Nas áreas sólidas do glioma angiocêntrico, sem pseudorrosetas, os capilares são finos, pouco ramificados e bem distribuídos. Em áreas perif…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
Ki67. Núcleos marcados. O marcador de proliferação celular mib1 ou Ki-67 deu valores extremamente baixos neste glioma angiocêntrico, inferiores a 1% dos núcleos. Dois estão demonstrados abaixo, importantes como testemunhas do bom funcionamento da reaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
Ki67. Núcleos marcados. O marcador de proliferação celular mib1 ou Ki-67 deu valores extremamente baixos neste glioma angiocêntrico, inferiores a 1% dos núcleos. Dois estão demonstrados abaixo, importantes como testemunhas do bom funcionamento da reaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
Ki67. Núcleos marcados. O marcador de proliferação celular mib1 ou Ki-67 deu valores extremamente baixos neste glioma angiocêntrico, inferiores a 1% dos núcleos. Dois estão demonstrados abaixo, importantes como testemunhas do bom funcionamento da reaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Núcleos marcados. O marcador de proliferação celular mib1 ou Ki-67 deu valores extremamente baixos neste glioma angiocêntrico, inferiores a 1% dos núcleos. Dois estão demonstrados abaixo, importantes como testemunhas do bom funcionamento da reaçãoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
IH - EMA, CD34, Ki67, p53Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Raras células neoplásicas (<<1%)Abrir lâmina virtual de Raras células neoplásicas (<<1%)Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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EMA. Microrrosetas. Ocasionalmente, observam-se focos maiores de positividade com centro claro. Estes corresponderiam a rosetas verdadeiras ou de Flexner, formadas por mais de uma célula, que projetam cílios para a luz, semelhantes às vistas em ependimomasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses. Apesar disso, foram encontradas 4 células em mitose, ilustradas em aumento intermediário e forte (este, com objetiva de imersão). São mitoses típicas e indiscutíveis, duas em metáfase, duas em anáfase ou telófase, e indicam que o crescimento do tumor não deve ser desprezível. Vale notar que mitoses não haviam…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Raras células neoplásicas (<<1%)
p53. Havia muito poucos núcleos convincentemente marcados para p53, indicando que mutações neste gene regulador da apoptose provavelmente não tiveram importância na gênese ou progressão do tumor. Extensos campos eram totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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p53. Havia muito poucos núcleos convincentemente marcados para p53, indicando que mutações neste gene regulador da apoptose provavelmente não tiveram importância na gênese ou progressão do tumor. Extensos campos eram totalmente negativosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: raras células neoplásicas (<<1%)
Classificação original: Sistema nervoso