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Capítulo visual · Doenças e lesões

Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

Aspecto geral - HE. A lesão tem aspecto semelhante nas várias regiões examinadas. Mostra-se constituída por células alongadas de presumível linhagem conjuntiva (fibroblastos, miofibroblastos ou células musculares lisas) arranjadas em feixes multidirecionados. Entre elas há ric…

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    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    CD3. Positivo em linfócitos T, que predominamDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    CD138. Positivo em plasmócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    Ki-67. Positividade em cerca de 3 a 5% das célulasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

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    CD138. Positivo em plasmócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica● Direitos aprovados

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    CD138. Positivo em plasmócitosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    Ki-67. Positividade em cerca de 3 a 5% das célulasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    Ki-67. Positividade em cerca de 3 a 5% das célulasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    S100, IgG, IgG4, CD99, CD34, Ki67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    S100, IgG, IgG4, CD99, CD34, Ki67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    S100, IgG, IgG4, CD99, CD34, Ki67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67● Direitos aprovados

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    S100, IgG, IgG4, CD99, CD34, Ki67Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imagem anatomopatológica● Direitos aprovados

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    Células fusiformes eram semelhantes a fibroblastos e miofibroblastosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Text: Inflammatory myofibroblastic tumor

    Células inflamatórias. Plasmócitos e linfócitos são predominantes no infiltrado. Para as características básicas das células inflamatórias na Patologia Geral, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Células inflamatórias. Plasmócitos e linfócitos são predominantes no infiltrado. Para as características básicas das células inflamatórias na Patologia Geral, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    Células inflamatórias. Plasmócitos e linfócitos são predominantes no infiltrado. Para as características básicas das células inflamatórias na Patologia Geral, cliqueDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    1A4. Células positivas para actina de músculo liso. IdemDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    1A4. Células positivas para actina de músculo liso. IdemDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    1A4. Células positivas para actina de músculo liso. IdemDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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    IgG4. Positivo em escassos plasmócitos (afasta doença do IgG4). TextoDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Nome original do catálogo: Text : Inflammatory myofibroblastic tumor

Classificação original: Patologia geral

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