Capítulo visual · Doenças e lesões

Tumor original, 2015, HE

EMA. Antígeno epitelial de membrana ( EMA ) é expressado em células ependimárias, principalmente na membrana externa rica em cílios e microvilos, que margeiam as rosetas verdadeiras ou de Flexner. Microrrosetas intracitoplasmáticas também marcam como um ponto sólido (padrão do…

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    EMA. Positividade em rosetas de Flexner - luz verdadeiraDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    EMA. Antígeno epitelial de membrana ( EMA ) é expressado em células ependimárias, principalmente na membrana externa rica em cílios e microvilos, que margeiam as rosetas verdadeiras ou de Flexner . Microrrosetas intracitoplasmáticas também marcam como um ponto sólido (padrão dot ). Estas são vistas em detalhe com micr…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Positivo difuso no citoplasma das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaGFAP Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    GFAP. Glial fibrillary acidic protein , um filamento intermediário do citoesqueleto expresso em astrócitos e células ependimárias, aqui difusamente positivo no citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki-67. Mitoses atípicas. p53 . Positividade em poucos núcleos isoladosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Mitoses, típicas e atípicas. Curiosamente, há mitoses sem positividade citoplasmática. Habitualmente, nas células em mitose, marcam-se os cromossomos (forte) e mais fracamente o citoplasma. Aqui documentamos exemplos em que isso não ocorreuDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki-67. Mitoses atípicas. p53 . Positividade em poucos núcleos isoladosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

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  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Mitoses, típicas e atípicas. Curiosamente, há mitoses sem positividade citoplasmática. Habitualmente, nas células em mitose, marcam-se os cromossomos (forte) e mais fracamente o citoplasma. Aqui documentamos exemplos em que isso não ocorreuDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Mitoses, típicas e atípicas. Curiosamente, há mitoses sem positividade citoplasmática. Habitualmente, nas células em mitose, marcam-se os cromossomos (forte) e mais fracamente o citoplasma. Aqui documentamos exemplos em que isso não ocorreuDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

  • Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados

    Tumor original, 2015, HE

    Ki67. Marcação da ordem de 10 a 15% dos núcleos, com várias mitoses típicas e atípicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.

    Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui

Fonte e crédito

Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.

Classificação original: Não classificado