Capítulo visual · Doenças e lesões
Tumor rabdóide maligno do rim
EMA. Positividade variável, padrão membrana, confirma diferenciação epitelial
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Tumor rabdóide maligno do rim
IH : EMA, HHF35, INI-1, Ki67. Texto - tumor rabdóide maligno do rimDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Fonte e crédito de Tumor rabdóide maligno do rimAbrir lâmina virtual de Tumor rabdóide maligno do rimCrédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Tumor rabdóide maligno do rim
INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor rabdóide maligno do rim
INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor rabdóide maligno do rim
INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Tumor rabdóide maligno do rim
INI-1. O tumor rabdóide maligno do rim pertence à classe de tumores com deficiência (perda dos 2 alelos) do gene SMARCB-1 (raramente SMARCB-4), o que pode ser demonstrado por imunohistoquímica para a proteína nuclear produzida por ele. Esta integra um complexo de controle de expressão gênica situado no cromossomo 22 (…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 30% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 30% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 30% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki-67. Positividade em cerca de 30% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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EMA. Positividade variável, padrão membrana, confirma diferenciação epitelialDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Células rabdóides. As células neoplásicas têm contorno arredondado e limites nítidos, sem formar prolongamentos. Muitas apresentam no citoplasma corpúsculo eosinófilo, homogêneo, ocupando a maior parte do volume celular, indentando e deslocando o núcleo (corpúsculo rabdóide). Este apresenta marcação para filamentos in…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos. Em muitas células chamam a atenção um ou dois nucléolos que se destacam na cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos. Em muitas células chamam a atenção um ou dois nucléolos que se destacam na cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos. Em muitas células chamam a atenção um ou dois nucléolos que se destacam na cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos proeminentes em cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos. Em muitas células chamam a atenção um ou dois nucléolos que se destacam na cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Nucléolos proeminentes em cromatina frouxaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Mitoses, apoptose. As mitoses encontradas são na maioria típicas e numericamente superadas pelas figuras de apoptoseDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Células rabdóides. As células neoplásicas têm contorno arredondado e limites nítidos, sem formar prolongamentos. Muitas apresentam no citoplasma corpúsculo eosinófilo, homogêneo, ocupando a maior parte do volume celular, indentando e deslocando o núcleo (corpúsculo rabdóide). Este apresenta marcação para filamentos in…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: tumor rabdóide maligno do rim
Classificação original: Urinário e genital masculino