Capítulo visual · Doenças e lesões
Vimentina
Áreas sólidas indiferenciadas
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Vimentina. Áreas indiferenciadas. Resultado análogo a citoqueratinas acima. Marcação variável e irregular de só parte das células, nas áreas sólidas. Células mais malignas têm menor propensão a expressar filamentos intermediáriosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Vimentina. Áreas indiferenciadas. Resultado análogo a citoqueratinas acima. Marcação variável e irregular de só parte das células, nas áreas sólidas. Células mais malignas têm menor propensão a expressar filamentos intermediáriosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Vimentina. Áreas indiferenciadas. Resultado análogo a citoqueratinas acima. Marcação variável e irregular de só parte das células, nas áreas sólidas. Células mais malignas têm menor propensão a expressar filamentos intermediáriosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Vimentina. Áreas indiferenciadas. Resultado análogo a citoqueratinas acima. Marcação variável e irregular de só parte das células, nas áreas sólidas. Células mais malignas têm menor propensão a expressar filamentos intermediáriosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Vimentina. Áreas indiferenciadas. Resultado análogo a citoqueratinas acima. Marcação variável e irregular de só parte das células, nas áreas sólidas. Células mais malignas têm menor propensão a expressar filamentos intermediáriosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Vimentina. Áreas sólidas indiferenciadas. Expressão irregular em parte das célulasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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p53. Positividade em cerca de 100% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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p53. Positividade em cerca de 100% dos núcleos das células neoplásicasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Ki67. Foi positivo em 10 a 20 % dos núcleos, com maior índice nas áreas sólidas, mais ricas em mitoses e presumivelmente mais malignas. Mitoses destacavam-se pela marcação também do citoplasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CD34. Positivo nos capilares das vilosidades ou nas áreas sólidas, negativo nas células tumoraisDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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SNF. Como observado em outros casos, houve marcação para sinaptofisina em células neoplásicas isoladas ou em gruposDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Classificação original: Não classificado