Capítulo visual · Colorações e marcadores
Imunohistoquímica
A marcação permite distinguir o tecido neoplásico do tecido conjuntivo, células inflamatórias e tecido de granulação, e demonstra nitidamente o caráter infiltrativo do adenoma. Porém, em adenomas de hipófise, lembrar que infiltração não é critério para o diagnóstico de carcino…
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- Imuno-histoquímicaImuno-histoquímica Direitos aprovados
Imunohistoquímica
CD68. Positividade para este marcador de macrófagos indica degeneração em andamento nos eixos conjuntivo-vasculares, que termina na formação dos inúmeros cistos observados na neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Imunohistoquímica
CD68. Positividade para este marcador de macrófagos indica degeneração em andamento nos eixos conjuntivo-vasculares, que termina na formação dos inúmeros cistos observados na neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
CD68. Positividade para este marcador de macrófagos indica degeneração em andamento nos eixos conjuntivo-vasculares, que termina na formação dos inúmeros cistos observados na neoplasiaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaKi-67 Direitos aprovados
Imunohistoquímica
Ki-67. Marcação de cerca de 5% dos núcleosDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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34 b E12. Positivo difuso no epitélio tumoral, negativo em células fantasmaDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
Crédito: Atlas de Anatomia Patológica — FCM/Unicamp · exibição remota no Domine Aqui
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Imunohistoquímica
34 b E12, um anticorpo monoclonal contra queratinas de alto peso molecular (57 e 66 kD), deu resultados essencialmente superponíveis aos de AE1AE3, marcando difusamente no citoplasma as células viáveis do epitélio, tanto basais como internas. As células fantasma foram negativasDescrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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- Imuno-histoquímicaReticulina Direitos aprovados
Imunohistoquímica
35 b H11 (reconhece CK8, citoqueratina básica de 52 kD). Os resultados diferem dos anteriores por marcar as células das porções internas do epitélio (células reticulares ou estreladas), ficando as células basais não marcadas ou só fracamente positivas. As células fantasma não se marcam (não demonstrado aqui)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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35 b H11 (reconhece CK8, citoqueratina básica de 52 kD). Os resultados diferem dos anteriores por marcar as células das porções internas do epitélio (células reticulares ou estreladas), ficando as células basais não marcadas ou só fracamente positivas. As células fantasma não se marcam (não demonstrado aqui)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
CK5/6. Positivo focal, padrão semelhante a CK7Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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35 b H11 (reconhece CK8, citoqueratina básica de 52 kD). Os resultados diferem dos anteriores por marcar as células das porções internas do epitélio (células reticulares ou estreladas), ficando as células basais não marcadas ou só fracamente positivas. As células fantasma não se marcam (não demonstrado aqui)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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35 b H11 (reconhece CK8, citoqueratina básica de 52 kD). Os resultados diferem dos anteriores por marcar as células das porções internas do epitélio (células reticulares ou estreladas), ficando as células basais não marcadas ou só fracamente positivas. As células fantasma não se marcam (não demonstrado aqui)Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
CK7. Citoqueratina básica de 54 kD, encontrada na maioria dos epitélios glandulares e ductais, mas não em epitélios escamosos estratificados. Neste craniofaringioma, obtivemos padrão variável, com células positivas e negativas em alternância. A marcação ocorreu tanto em células basais como do interior do epitélio. Cél…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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CK7. Citoqueratina básica de 54 kD, encontrada na maioria dos epitélios glandulares e ductais, mas não em epitélios escamosos estratificados. Neste craniofaringioma, obtivemos padrão variável, com células positivas e negativas em alternância. A marcação ocorreu tanto em células basais como do interior do epitélio. Cél…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
CK7. Citoqueratina básica de 54 kD, encontrada na maioria dos epitélios glandulares e ductais, mas não em epitélios escamosos estratificados. Neste craniofaringioma, obtivemos padrão variável, com células positivas e negativas em alternância. A marcação ocorreu tanto em células basais como do interior do epitélio. Cél…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
EMA. Antígeno epitelial de membrana foi fortemente positivo em grupos de células nas porções internas do epitélio, ficando as células basais e muitas outras células escamosas internas negativas. O comportamento das células fantasma repetiu os antígenos epiteliais anteriores, ficando negativas, com positividade forte n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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EMA. Antígeno epitelial de membrana foi fortemente positivo em grupos de células nas porções internas do epitélio, ficando as células basais e muitas outras células escamosas internas negativas. O comportamento das células fantasma repetiu os antígenos epiteliais anteriores, ficando negativas, com positividade forte n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
EMA. Antígeno epitelial de membrana foi fortemente positivo em grupos de células nas porções internas do epitélio, ficando as células basais e muitas outras células escamosas internas negativas. O comportamento das células fantasma repetiu os antígenos epiteliais anteriores, ficando negativas, com positividade forte n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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EMA. Antígeno epitelial de membrana foi fortemente positivo em grupos de células nas porções internas do epitélio, ficando as células basais e muitas outras células escamosas internas negativas. O comportamento das células fantasma repetiu os antígenos epiteliais anteriores, ficando negativas, com positividade forte n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Imunohistoquímica
EMA. Antígeno epitelial de membrana foi fortemente positivo em grupos de células nas porções internas do epitélio, ficando as células basais e muitas outras células escamosas internas negativas. O comportamento das células fantasma repetiu os antígenos epiteliais anteriores, ficando negativas, com positividade forte n…Descrição capturada da página de origem, sem revisão médica do Domine Aqui.
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Fonte e crédito
Atlas de Anatomia Patológica da Unicamp · Atlas de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp; consulte os créditos da página original.
Nome original do catálogo: imunohistoquímica
Classificação original: Não classificado