Microtomia para microscopia óptica

No acervo original: Sectioning – Light microscopy

7 estruturas marcadas5 min de estudoHematoxilina e eosina (H&E)PAS (ácido periódico–Schiff)

Pendente de revisão biomédica

Os textos desta página vêm do acervo original em inglês, com títulos e rótulos traduzidos por glossário editorial. O aprofundamento em português ainda não foi conferido por revisor da área — use como apoio ao estudo, não como referência final.

O que esta lâmina mostra

After fixation and embedding, tissues are sectioned. For paraffin-embedded tissue, sectioning is usually performed on a rotary microtome, such as those pictured here. Tissue embedded in paraffin, referred to as the tissue block, is secured in a holder attached to a moveable arm of the microtome. For LM, section thickness is generally between 5 to 20 microns.

Texto do acervo original, em inglês, ainda sem tradução revisada.

Microscópio virtual

Escolha uma estrutura na lista ao lado — ou toque numa camada no microscópio — para abrir o dossiê com a explicação do acervo.

Coloração e aparência

Hematoxilina e eosina (H&E)

Para que serve:
Coloração de rotina; dá o contraste básico entre núcleo e citoplasma.
Por que funciona:
A hematoxilina é um corante básico e cora estruturas ácidas (basofilia): DNA nuclear, RNA ribossômico e matriz rica em glicosaminoglicanos. A eosina é ácida e cora estruturas básicas (acidofilia/eosinofilia): a maior parte das proteínas citoplasmáticas e do colágeno.
O que você vê:
Núcleos em azul-violeta; citoplasma e matriz extracelular em rosa a vermelho.

PAS (ácido periódico–Schiff)

Para que serve:
Evidencia carboidratos: glicogênio, mucinas neutras e membranas basais.
Por que funciona:
O ácido periódico oxida os grupos 1,2-glicol dos açúcares a aldeídos, que reagem com o reativo de Schiff.
O que você vê:
Magenta a púrpura onde há carboidrato; contracoloração nuclear com hematoxilina.

Aprofundamento ainda não escrito

Estas seções fazem parte do modelo editorial desta página e ainda não existem para esta lâmina. Elas só serão publicadas com fonte acadêmica citada e revisão biomédica — não preenchemos campo com texto plausível.

  • Histogênese e origem embrionária
  • Ultraestrutura
  • Vascularização, inervação e renovação
  • Diagnósticos diferenciais e armadilhas de identificação
  • Correlações clínicas
  • Resumo de alta retenção
Créditos, licença e proveniênciaabrir

Conteúdo visual adaptado de Digital Histology (Virginia Commonwealth University), CC BY-NC-SA 4.0; reorganização, interface e conteúdo complementar em português pelo Manual Clínico.

Licença

Creative Commons Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0). As adaptações mantêm a mesma licença. Ler a licença

Alterações realizadas

  • Reorganização do catálogo em currículo navegável, com rotas e hierarquia próprias.
  • Tradução e revisão editorial para português brasileiro dos títulos, descrições e rótulos.
  • Criação de interface nativa (microscópio virtual, atlas, laboratório e quizzes) sem reuso do HTML de origem.
  • Acréscimo de metadados: identificadores estáveis, SHA-256, proveniência e estado editorial.
  • Conversão dos quizzes H5P em componentes próprios, preservando enunciado, alternativas, gabarito e devolutiva.

Proveniência

Página de origem
https://digitalhistology.org/histology-basics/tissue-preparation/tissue-3/
Acesso em
07 de agosto de 2026
Identificador de origem
27121
Arquivo no acervo
01_histologia-basica/01_preparacao-do-teci/03_tissue-preparation/metadata.json

Integridade das imagens (8 arquivos)

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Material educacional de histologia. Não substitui laudo anatomopatológico, avaliação clínica, protocolo institucional ou orientação profissional.