Microtomia para microscopia eletrônica

No acervo original: Sectioning – Electron microscopy

9 estruturas marcadas6 min de estudoHematoxilina e eosina (H&E)PAS (ácido periódico–Schiff)

Pendente de revisão biomédica

Os textos desta página vêm do acervo original em inglês, com títulos e rótulos traduzidos por glossário editorial. O aprofundamento em português ainda não foi conferido por revisor da área — use como apoio ao estudo, não como referência final.

O que esta lâmina mostra

The sectioning process for electron microscopy is analogous to that for light microscopy. Sectioning is performed on a highly precise rotary microtome called an ultramicrotome, pictured here, which is capable of producing the ultrathin sections, generally 30 to 60 nm thick, required for electron microscopy.

Texto do acervo original, em inglês, ainda sem tradução revisada.

Microscópio virtual

Escolha uma estrutura na lista ao lado — ou toque numa camada no microscópio — para abrir o dossiê com a explicação do acervo.

Coloração e aparência

Hematoxilina e eosina (H&E)

Para que serve:
Coloração de rotina; dá o contraste básico entre núcleo e citoplasma.
Por que funciona:
A hematoxilina é um corante básico e cora estruturas ácidas (basofilia): DNA nuclear, RNA ribossômico e matriz rica em glicosaminoglicanos. A eosina é ácida e cora estruturas básicas (acidofilia/eosinofilia): a maior parte das proteínas citoplasmáticas e do colágeno.
O que você vê:
Núcleos em azul-violeta; citoplasma e matriz extracelular em rosa a vermelho.

PAS (ácido periódico–Schiff)

Para que serve:
Evidencia carboidratos: glicogênio, mucinas neutras e membranas basais.
Por que funciona:
O ácido periódico oxida os grupos 1,2-glicol dos açúcares a aldeídos, que reagem com o reativo de Schiff.
O que você vê:
Magenta a púrpura onde há carboidrato; contracoloração nuclear com hematoxilina.

Aprofundamento ainda não escrito

Estas seções fazem parte do modelo editorial desta página e ainda não existem para esta lâmina. Elas só serão publicadas com fonte acadêmica citada e revisão biomédica — não preenchemos campo com texto plausível.

  • Histogênese e origem embrionária
  • Ultraestrutura
  • Vascularização, inervação e renovação
  • Diagnósticos diferenciais e armadilhas de identificação
  • Correlações clínicas
  • Resumo de alta retenção
Créditos, licença e proveniênciaabrir

Conteúdo visual adaptado de Digital Histology (Virginia Commonwealth University), CC BY-NC-SA 4.0; reorganização, interface e conteúdo complementar em português pelo Manual Clínico.

Créditos específicos desta lâmina

  • Image sources: Upper right panel: Image used with permission from the Center for Nanophase Materials Sciences, Oak Ridge National Laboratories. Upper right panel inset: Image used with permission from BiteSize Bio (https://bitesizebio.com/).

Licença

Creative Commons Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0). As adaptações mantêm a mesma licença. Ler a licença

Alterações realizadas

  • Reorganização do catálogo em currículo navegável, com rotas e hierarquia próprias.
  • Tradução e revisão editorial para português brasileiro dos títulos, descrições e rótulos.
  • Criação de interface nativa (microscópio virtual, atlas, laboratório e quizzes) sem reuso do HTML de origem.
  • Acréscimo de metadados: identificadores estáveis, SHA-256, proveniência e estado editorial.
  • Conversão dos quizzes H5P em componentes próprios, preservando enunciado, alternativas, gabarito e devolutiva.

Proveniência

Página de origem
https://digitalhistology.org/histology-basics/tissue-preparation/tissue-4/
Acesso em
07 de agosto de 2026
Identificador de origem
27136
Arquivo no acervo
01_histologia-basica/01_preparacao-do-teci/04_tissue-preparation/metadata.json

Integridade das imagens (11 arquivos)

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Material educacional de histologia. Não substitui laudo anatomopatológico, avaliação clínica, protocolo institucional ou orientação profissional.