Sistema
Sistema nervoso
Encéfalo, medula, meninges e nervos: isquemia, infecção, doenças desmielinizantes, malformações do desenvolvimento cortical e neoplasias.
- 2.186 capítulos visuais
- 190.251 lâminas
- 2 capítulos escritos
Capítulos aprofundados
- Em revisão médica Neoplasia maligna
Glioblastoma
Glioma astrocítico difuso do adulto, IDH não mutado e grau 4 do sistema nervoso central, definido por necrose/proliferação microvascular ou por alterações moleculares qualificadoras no contexto…
Encéfalo
- Imuno-histoquímica · 24
- Histologia · 25
- Imagem anatomopatológica · 70
- Macroscopia · 5
- Em revisão médica Neoplasia benigna
Meningioma grau 1
Neoplasia primária das meninges com diferenciação meningotelial e critérios de CNS WHO grau 1, geralmente de crescimento lento, sem invasão cerebral nem alterações histológicas ou moleculares que…
Meninges
- Imuno-histoquímica · 38
- Imagem anatomopatológica · 632
- Histologia · 221
- Macroscopia · 13
Capítulos visuais do atlas
2.186 capítulos organizados por assunto, com títulos legíveis e as lâminas abertas primeiro dentro do Domine Aqui. Para procurar em todos os sistemas, use a busca geral do atlas.
Doenças e lesões
Entidades diagnósticas, variantes e padrões lesionais.
- Tumor glioneuronalEsta espinha dendrítica faz contato com pelo menos três terminais axonais, todos contendo vesículas sinápticas. Outros exemplos abaixo30 lâminas
- Tumor glioneuronal mistoCom imunohistoquímica, o tecido tumoral reagiu maximamente para vimentina, irregularmente para GFAP e S100, e foi praticamente negativo para NSE e NF. Os resultados são superponíveis à área de ependimoma de outro fragmento, em que havia coexistência com xantoastrocitoma138 lâminas
- Tumor maligno da bainha de nervos periféricosRADIOGRAFIA DE PERFIL, demonstrando grande massa neoplásica na nuca25 lâminas
- Tumor marrom do hiperparatireoidismo — caso 1Sagitais, sem contraste33 lâminas
- Tumor marrom do hiperparatiroidismoBiópsia da lesão óssea em vértebra L5. Ver TC. Lesão moderadamente celular, com células gigantes multinucleadas do tipo osteoclasto irregularmente distribuídas entre as células mononucleadas, ditas estromais. Estas não apresentam atipias nucleares, têm citoplasma róseo abundan…60 lâminas
- Tumor miofibroblástico inflamatórioF. 16 a. Cisto ósseo aneurismático de coluna torácica156 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 12DS-100. Proteína S-100 marca tecidos derivados da crista neural, como células de Schwann e melanócitos, além de outras (ver texto). Aqui observamos positividade focal, que poderia indicar diferenciação para melanócitos. Células pigmentadas são descritas nos tumores embrionários…88 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 5BIlhotas mais frouxas. Chamam a atenção pelo tom azulado mais claro, denunciando fibrilas colágenas entre as células. O achado é confirmado pelo encontro de finas fibras reticulínicas nestas regiões (abaixo)76 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo — caso 7B — P53. Positividade de poucos núcleos, da ordem deVIM. Vimentina foi positiva no citoplasma de várias células neoplásicas. Havia áreas ricas em células positivas, outras quase totalmente negativas. Algumas células isoladas positivas contrastavam com as vizinhas negativas. É de interesse que GFAP, o filamento intermediário pró…64 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de hemisfério cerebralT1 com contraste118 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo de lobo temporalEspécime cirúrgico. Massas irregulares de tecido de aspecto variegado, cor indo do cinza amarelado ao vermelho vinhoso, sugerindo áreas necróticas e hemorrágicas mesclando-se a tecido tumoral viável. Este é melhor visto na última foto, com textura finamente lobulada, que corre…104 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo ou PNETComparação entre papiloma e carcinoma do plexo coróide. Texto sobre tumores do plexo coróide485 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periféricoClique para breves textos sobre CD99, sarcoma de Ewing, tumor neuroectodérmico primitivo periférico53 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 2 — Ki-67. Positivo em 15% dos núcleos tumoraisCaráter monótono. As células têm núcleos relativamente regulares, com cromatina densa, sem nucléolo evidente, e com citoplasma róseo muito escasso e de limites imprecisos. Há certa variação do volume e forma dos núcleos, mas aberrações nucleares grosseiras são incomuns. Figura…69 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 4ALâminas escaneadas. Comparação de 4 técnicas. No tricrômico de Masson, chama a atenção a quantidade de áreas azuladas, correspondendo a tecido fibroso colágeno. Este não está presente em raízes normais e resulta da intensa reação desmoplásica desencadeada pelo tumor. No S-100…83 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico — caso 7B — CD99CD 99. CD99 é fortemente expressado no tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET); para textos, clique ( 1 )( 2 ). A positividade é na membrana citoplasmática e define o tumor como tal50 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET)Eram de encontro freqüente, em vista de o tumor infiltrar e comprimir ramos do nervo ciático. Eram vistos como massas de membranas eletrodensas irregulares, geralmente no citoplasma de células nem sempre identificáveis, mas provavelmente em parte macrófagos. Alguns imitavam a…77 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET)Histologia, IH2 lâminas
- Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) em raíz cervicalNeoplasia indiferenciada de pequenas células, infiltrando tecido fibroso, freqüentemente formando lóbulos (grupamentos celulares) em meio a material hialino amorfo. O aspecto é notavelmente uniforme em todas as áreas examinadas do tumor93 lâminas
- Tumor neuroepitelial disembrioplásico — caso 1Fora do �elemento glio-neuronal�, havia uma área com aspecto de astrocitoma fibrilar, onde numerosos astrócitos reagiram47 lâminas
- Tumor neuroepitelial disembrioplásico — caso 10Satelitose, aumento fraco. Células semelhantes a oligodendrócitos circundando neurônios corticais, lembrando a infiltração cortical por oligodendrogliomas e oligoastrocitomas. Aqui, porém, não se notam atipias, as células têm núcleos redondos e regulares, chamando a atenção o…64 lâminas
- Tumor neuroepitelial disembrioplásico — caso 9D — CD34. Positivo em vasos, negativo no tumorOligodendrócitos. Negativos, axônios entre eles positivos66 lâminas
- Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) frontal direitoCortes axiais, T1 com contraste50 lâminas
- Tumor original, 2015, HEEMA. Antígeno epitelial de membrana ( EMA ) é expressado em células ependimárias, principalmente na membrana externa rica em cílios e microvilos, que margeiam as rosetas verdadeiras ou de Flexner. Microrrosetas intracitoplasmáticas também marcam como um ponto sólido (padrão do…99 lâminas
- Tumor rabdóide maligno do rimEMA. Positividade variável, padrão membrana, confirma diferenciação epitelial157 lâminas
- Tumor selar documentado anatomicamente em 2009Aspecto geral do tumor, HE. Consiste de pequenas células regulares em arranjo sólido, com pouca variação de aspecto nas diversas áreas. Os núcleos são redondos, com cromatina densa, mas sem atipias. Há ocasionais núcleos maiores, com nucléolos. O citoplasma é escasso e róseo,…63 lâminas
- Tumor teratóide rabdóide atípico em vermis cerebelarCortes axiais, T1 sem contraste124 lâminas
- Tumor teratóide rabdóide atípico na face anterior do tronco cerebralCortes axiais, T1 sem contraste164 lâminas
- Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 1ESinaptofisina (SNF). Sinaptofisina, uma proteína associada a vesículas sinápticas, é um marcador neuronal e neuroendócrino (para breve texto, clique). Neste tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT), marcou grande parte das células neoplásicas no citoplasma. Há também células ne…100 lâminas
- Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 3CINI-1. Perda do gene INI1 (ou SMARCB1) no cromossomo 22q.11.2 é condição sine qua non para o diagnóstico de tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) (ver texto ) e considerada a assinatura genética da neoplasia. A ausência é detectada por imunohistoquímica, e pode ocorrer por p…166 lâminas
- Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 4 — TC, RM249 lâminas
- Tumor teratoide/rabdoide atípico — caso 4DINI-1. Plexo coróide. O plexo coróide do IV ventrículo aprisionado pelo tumor não pertence a este, e sim é estrutura normal do hospedeiro e sintetiza a proteína INI-1. Núcleos marcam positivamente (ficam marrons) e servem de controle interno para o tumor, onde os genes para IN…108 lâminas
- Tumor teratóide/rabdóide atípico fronto-temporal e centrencefálico direitoCortes axiais, T1 sem contraste168 lâminas
- Tumores bifásicos do SNC, incluindo melanocitomaPerls. A reação do ferrocianeto férrico ou de Perls coraria grânulos de hemossiderina, que contêm ion férrico (valência 3) em azul escuro. A negatividade afasta que o pigmento marrom seja hemossiderina. A melanina não reage, permanecendo com a cor original marrom escura. Ver c…53 lâminas
- Tumores bifásicos incluindo melanocitomaAbaixo, comparar HMB-45 com AE1AE3, que funciona como controle negativo, já que as células não são de origem epitelial. Não se nota diferença. O mesmo é verdade entre S-100 e Ki-67, na segunda fileira. As áreas escuras correspondem a melanina e também são notadas na lâmina de…53 lâminas
- Tumores da pinealTumor em seu maior diâmetro, situado na cisterna da lâmina quadrigêmea. Tem cor rósea-acinzentada e aspecto sólido e homogêneo, lembrando carne de peixe. O tumor estende-se à esquerda, entre o tálamo e o ventrículo lateral, formando um nódulo aparentemente separado do tumor or…369 lâminas
- Tumores do parênquima da pinealPineocitoma HE - Rosetas pineocitomatosas. Principal elemento diagnóstico deste raro tumor de pineocitos, as rosetas ditas 'pineocitomatosas' lembram as rosetas de Homer Wright, mas são maiores, com ampla área central anucleada composta por prolongamentos das células neoplásic…110 lâminas
- Tumores do plexo coróide: texto, banco de imagensCorrelação aproximada entre um corte axial de RM em T2 e a localização do tumor no ângulo pontocerebelar, em relação ao plexo coróide do recesso lateral do IVº ventrículo33 lâminas
- Tumores fibrosos solitáriosCD34. É o principal antígeno para separar o tumor fibroso solitário do meningioma fibroblástico. No TFS, CD34 é positivo nas células neoplásicas em padrão membrana, além de ser presente nos vasos (como em qualquer outro tecido). A positividade é difusa, mas pode ser focal. Nos…92 lâminas
- Tumores germinativosConcreções calcáreas. Estão concentradas em certa área do corte. Em várias, observa-se a característica estrutura em camadas concêntricas, também observada na pineal normal25 lâminas
- Tumores germinativos _Glândula pineal normal - HE e imunohistoquímica66 lâminas
- Tumores sacrais grandesSem contraste, janela para partes moles55 lâminas
- Ultraestrutura do meningioma microcísticoCorrespondência com áreas microcísticas em corte de HE e em reação imunohistoquímica para vimentina (à D)78 lâminas
- Um associado a xantoastrocitomaÁrea displásica com alterações mais graves em outro fragmento65 lâminas
- Um tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET)NF (proteína de neurofilamento). Na área tumoral, notam-se feixes de axônios perpendiculares à superfície cortical (em cima nas fotos), uma feição característica do DNET. Neurônios têm aspecto normal97 lâminas
- Uma rara célula isolada negativaKi-67. Positividade em >90% dos núcleos das células neoplásicas em certos campos83 lâminas
- UncusColeção subdural crônica bilateral, mais intensa à E. Com isso, formou-se uma hérnia do uncus e do giro parahipocampal D (visível no 1. corte) a qual comprimiu a A. cerebral posterior que levou a um infarto, que está em fase subaguda, com hemorragia cortical ( infarto calcarin…7 lâminas
- Vários núcleos esparsosKi-67. Positividade em núcleos de células neoplásicas da ordem de 50% em diversas áreas, indicando alta capacidade proliferativa. Há marcação de figuras de mitose, geralmente com positividade também do citoplasma. Núcleos marcados 'aos pares' sugerem origem em uma mesma mitose71 lâminas